شركة Dogwood Therapeutics تعلن عن النتائج المالية للربع الثالث من عام 2025
– تم تسجيل 100 مريض حتى الآن، منهم 80 مريضاً أكملوا علاجهم في الهالنورون المستمر® تجربة المرحلة 2 ب، يظل التحليل المؤقت المحدد مسبقًا على المسار الصحيح لإصدار الربع الرابع من عام 2025 –
– ترخيص حصري عالمي مؤمن بدون حقوق ملكية لتطوير SP16 وتسويقه كعلاج تآزري وتكميلي للألم المرتبط بالسرطان في صفقة شاملة –
أتلانتا، 06 نوفمبر 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت اليوم شركة Dogwood Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DWTX) (“الشركة”)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة التطوير تعمل على تطوير أدوية جديدة لعلاج الألم والاعتلال العصبي، عن نتائجها المالية للربع الثالث المنتهي في 30 سبتمبر 2025.
“تواصل الشركة التنفيذ على مستوى عالٍ، بما في ذلك توظيف 100 مريض في Halneuron المستمر لدينا® قال جريج دنكان، الرئيس التنفيذي لشركة Dogwood Therapeutics: “تجربة المرحلة 2 ب وإضافة أصل خط الأنابيب التآزري والتكميلي، SP16، وهو مرشح تطوير جديد من نوعه من نوعه لعلاج الألم المرتبط بالسرطان. “نحن متحمسون لرحلتنا إلى الأمام ونتطلع إلى تحقيق المعالم المستهدفة لدينا، بما في ذلك تحديث تحليلنا المؤقت حول Halneuron الخاص بنا.® تجربة المرحلة 2 ب من CINP في الربع الرابع من عام 2025، مع توقع البيانات النهائية لمجموعة بيانات المرضى الـ 200 الكاملة في النصف الثاني من عام 2026، بالإضافة إلى الحصول على تعليقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن دراستنا المقترحة للمرحلة 1 ب من SP16 والتي يتم تمويلها بالكامل من قبل المعهد الوطني للسرطان.
النتائج المالية للربع الثالث 2025
بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الثالث من عام 2025 14.5 مليون دولار أمريكي، مقارنة بـ 0.5 مليون دولار أمريكي للربع الثالث من عام 2024. وكانت الزيادة البالغة 14.0 مليون دولار أمريكي على أساس ربع سنوي مرتبطة في المقام الأول بنفقات البحث والتطوير الجاري الاستحواذ عليها البالغة 12.0 مليون دولار أمريكي المرتبطة باتفاقية ترخيص SP16، وتأثير اندماج الأعمال مع شركة Pharmagesic (Holdings) Inc.، بما في ذلك الزيادات في نفقات التجارب السريرية بقيمة 1.9 مليون دولار أمريكي ذات صلة. إلى هالنيرون® دراسة المرحلة 2ب من CINP، بالإضافة إلى تكاليف تطوير وتصنيع الأدوية بقيمة 0.3 مليون دولار أمريكي والرواتب وتكاليف الموظفين ذات الصلة بقيمة 0.1 مليون دولار أمريكي، يقابلها انخفاض في تكاليف البحث والتكاليف قبل السريرية بقيمة 0.3 مليون دولار أمريكي.
بلغت النفقات العامة والإدارية للربع الثالث من عام 2025 1.3 مليون دولار أمريكي، مقارنة بـ 1.8 مليون دولار أمريكي للربع الثالث من عام 2024. ويعود الانخفاض بمقدار 0.5 مليون دولار أمريكي على أساس ربع سنوي في المقام الأول إلى انخفاض الرسوم القانونية والمحاسبية بقيمة 0.5 مليون دولار أمريكي وانخفاض النفقات المرتبطة بكونها شركة عامة بقيمة 0.2 مليون دولار أمريكي، قابلتها زيادة في الرواتب وتكاليف الموظفين ذات الصلة بقيمة 0.2 مليون دولار أمريكي.
بلغ صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين للربع الثالث من عام 2025 15.7 مليون دولار أمريكي، أو 8.20 دولار أمريكي صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم الواحد، مقارنة بخسارة صافية تعزى إلى المساهمين العاديين قدرها 2.3 مليون دولار أمريكي، أو 2.05 دولار أمريكي صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم الواحد، للربع الثالث من عام 2024.
يوفر النقد المتوفر البالغ 10.1 مليون دولار مدرجًا تشغيليًا خلال الربع الأول من عام 2026.
حول علاجات دوجوود
Dogwood Therapeutics (Nasdaq: DWTX) هي شركة أدوية حيوية في مرحلة التطوير تركز على تطوير أدوية جديدة لعلاج الألم واضطرابات الاعتلال العصبي. يتضمن خط أبحاث Dogwood اثنين من مرشحي التطوير الأولين في فئتهما، وهما Halneuron® وSP16 الرابع.
مرشح منتجنا الرئيسي، Halneuron® , هو في المرحلة 2ب من التطوير لعلاج حالات الألم بما في ذلك آلام الأعصاب المرتبطة بالعلاج الكيميائي. هالنيرون® تم منحه تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء (“FDA”) لعلاج CINP. هالنيرون® هو مادة غير أفيونية، ناV 1.7 مسكن وهو عبارة عن مُعدِّل قناة الصوديوم ذو الجهد الكهربي المحدد للغاية، وهي آلية معروفة بفعاليتها في تقليل انتقال الألم. في الدراسات السريرية، هالنيرون® أظهر العلاج انخفاضًا في الألم المرتبط بالسرطان العام وفي الألم المرتبط بألم الاعتلال العصبي الناجم عن العلاج الكيميائي (“CINP”).
SP16 IV هو ناهض مرتبط بمستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة (LRP1) مع إمكانية علاج الاعتلال العصبي ومنع أو إصلاح تلف الأعصاب بعد العلاج الكيميائي. يعمل SP16 بمثابة ناهض LRP1 الذي يوفر بدوره نشاطًا يشبه ألفا 1 أنتيتريبسين. بالتوافق مع إجراءات alpha-1-antitrypsin المضادة للالتهابات والمعدلة للمناعة، أظهر SP16 عملًا مضادًا للالتهابات (مسكنًا) قبل السريرية من خلال التخفيضات المحتملة في مستويات IL-6 وIL-8 وIL1B وTNF-alpha، بالإضافة إلى إمكانية إصلاح الأنسجة التالفة عبر الزيادات في pAKT وperK التي تنظم العمليات الأساسية مثل النمو والانتشار والبقاء على قيد الحياة. ستبدأ تجربة SP16 IV المرحلة 1b CINP القادمة بعد التشاور مع إدارة الغذاء والدواء (FDA) ويتم تمويلها بالكامل من قبل المعهد الوطني للسرطان.
لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.dwtx.com.
البيانات التطلعية:
تحتوي البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي على “بيانات تطلعية”، بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الأمريكية لعام 1995، والتي تخضع لمخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات، بخلاف بيانات الحقائق التاريخية، الواردة في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية. يمكن التعرف على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي من خلال استخدام كلمات مثل “نتوقع”، “نعتقد”، “نفكر”، “يمكن”، “نقدر”، “نتوقع”، “نعتزم”، “نسعى”، “قد”، “قد”، “نخطط”، “محتمل”، “نتنبأ”، “مشروع”، “اقتراح”، “هدف”، “هدف”، “ينبغي”، “سوف”، “سوف”، أو النفي من هذه الكلمات أو غيرها من التعبيرات المماثلة، على الرغم من أنه ليس كلها تحتوي البيانات التطلعية على هذه الكلمات. تعتمد البيانات التطلعية على توقعات دوجوود الحالية وتخضع للشكوك والمخاطر والافتراضات المتأصلة التي يصعب التنبؤ بها، بما في ذلك المخاطر المتعلقة بإكمال وتوقيت ونتائج الدراسات السريرية الحالية والمستقبلية المتعلقة بمرشحي منتجات دوجوود. علاوة على ذلك، تعتمد بعض البيانات التطلعية على افتراضات بشأن الأحداث المستقبلية التي قد لا تكون دقيقة. تم توضيح هذه المخاطر والشكوك الأخرى بشكل أكثر تفصيلاً في القسم الذي يحمل عنوان “عوامل المخاطرة” في التقرير السنوي وفقًا للنموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، والذي تم تقديمه إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة. تم إصدار البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تتحمل شركة Dogwood أي واجب لتحديث هذه المعلومات باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به.
علاقات المستثمرين:
كور إير
(516) 222-2560
IR@dwtx.com
-متابعة الجداول المالية-
علاجات دوجوود
بيانات مالية مختارة
(غير مدققة)
| تصريحات مختصرة ل بيانات العمليات | ثلاثة أشهر انتهت 30 سبتمبر، | تسعة أشهر انتهت 30 سبتمبر، | |||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||
| ربح | $ | — | $ | — | $ | — | $ | — | |||||||||
| نفقات التشغيل: | |||||||||||||||||
| البحث والتطوير | 14,521,342 | 535,162 | 19,528,283 | 1,214,964 | |||||||||||||
| العامة والإدارية | 1,287,783 | 1,766,010 | 4,633,883 | 3,470,133 | |||||||||||||
| إجمالي مصاريف التشغيل | 15,809,125 | 2,301,172 | 24,162,166 | 4,685,097 | |||||||||||||
| الخسارة من العمليات | (15,809,125 | ) | (2,301,172 | ) | (24,162,166 | ) | (4,685,097 | ) | |||||||||
| الإيرادات (المصروفات) الأخرى: | |||||||||||||||||
| خسارة تحويل الدين مع طرف ذي علاقة | — | — | (6,134,120 | ) | — | ||||||||||||
| إيرادات الفوائد، صافي | 80,582 | 20,488 | 44871 | 63,245 | |||||||||||||
| خسارة الصرف، صافي | (17,509 | ) | — | (36,251 | ) | — | |||||||||||
| إجمالي الإيرادات (المصروفات) الأخرى | 63,073 | 20,488 | (6,125,500 | ) | 63,245 | ||||||||||||
| الخسارة قبل ضرائب الدخل | (15,746,052 | ) | (2,280,684 | ) | (30,287,666 | ) | (4,621,852 | ) | |||||||||
| منفعة ضريبة الدخل المؤجلة (المصروف) | 1,436 | — | (189,255 | ) | — | ||||||||||||
| صافي الخسارة | (15,744,616 | ) | (2,280,684 | ) | (30,476,921 | ) | (4,621,852 | ) | |||||||||
| استحقاق الأرباح العينية المدفوعة على الأسهم المفضلة القابلة للتحويل والتي لا يحق لها التصويت | — | — | (1,256,662 | ) | — | ||||||||||||
| صافي الخسارة العائدة إلى المساهمين العاديين | $ | (15,744,616 | ) | $ | (2,280,684 | ) | $ | (31,733,583 | ) | $ | (4,621,852 | ) | |||||
| صافي الخسارة لكل سهم عادي – الأساسية والمخففة | $ | (8.20 | ) | $ | (2.05 | ) | $ | (18.02 | ) | $ | (4.95 | ) | |||||
| المتوسط المرجح لعدد الأسهم القائمة – الأساسية والمخففة | 1,919,433 | 1,110,317 | 1,761,237 | 932,872 | |||||||||||||
| بيانات الميزانية العمومية الموحدة المختصرة | 30 سبتمبر، | 31 ديسمبر, | |||||
| 2025 | 2024 | ||||||
| نقدي | $ | 10,126,710 | $ | 14,847,949 | |||
| إجمالي الأصول | 91,992,613 | 94,308,246 | |||||
| إجمالي الالتزامات | 14,607,504 | 30,027,223 | |||||
| إجمالي حقوق المساهمين (العجز) | 7,258,152 | (10,124,339 | ) | ||||
المصدر: Dogwood Therapeutics، Inc.
