تكشف Luye Life Sciences النقاب عن أحدث التطورات في العلاج الجيني والخلايا في ASGCT 2021
بوسطن، 13 مايو 2021 / PRNewswire / – شارك مركز بوسطن للبحث والتطوير و GeneLeap Biotech ، وهما شركتان تابعتان لمجموعة Luye Life Sciences Group ، في 24العاشر الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للعلاج الجيني والخلايا (ASGCT) ، والذي يعرض التقدم المحرز في أربعة من أحدث تطورات الشركة قبل السريرية في العلاج الجيني والخلايا للمجتمع البيولوجي العالمي.
ASGCT هو واحد من أكثر المؤتمرات الأكاديمية تأثيرًا في العالم في مجال العلاج الجيني والخلايا. يحضر الاجتماع أكثر من 3500 من العلماء والمحققين السريريين والأطباء وغيرهم من المتخصصين كل عام. يعقد الاجتماع السنوي ASCCT كحدث افتراضي من من 11 إلى 14 مايو هذه السنة.
دكتور. شون فو، رئيس مركز Luye Life Sciences Boston R & D ، والرئيس التنفيذي لشركة GeneLeap Biotech ، قال: “هذه هي المرة الأولى التي نقدم فيها معلومات حول تقدم بحثنا العلمي في العلاج الجيني والخلايا في الاجتماع السنوي لـ ASGCT. وهذا يعكس قوتنا بحث وتطوير ابتكار الفريق وتطوير الأدوية في هذا المجال. نتطلع إلى العمل مع العلماء العالميين لتوسيع تقدمنا العلمي في مجال العلوم الانتقالية وتوفير زخم أكبر للابتكار لتطوير الشركة في المستقبل “.
فيما يلي تفاصيل التقدم العلمي الأخير الذي قدمته Luye Life Sciences:
- قد يتسبب قمع المناعة باستخدام Rapamycin في تكوين IgM لفترات طويلة ضد ناقل AAV
بالتعاون مع كلية الطب بجامعة إنديانااستفاد مركز Luye Life Sciences Boston R & D و GeneLeap Biotech من قوة تقنية صياغة الجسيمات النانوية لتغليف عقار Rapamycin المثبط للمناعة ومقارنته بشكله الحر. أظهرت الدراسات أن الراباميسين قد يكون استراتيجية أكثر فاعلية لتحقيق الجرعة الثانية من العلاج الجيني AAV ولكنه تسبب في استجابات IgM لفترات طويلة.
- استراتيجيات في تنقية AAV المنبع والمصب للفصل عالي الإنتاجية للكابسيدات الفارغة / الكاملة
أجرى مركز Luye Life Sciences Boston R & D سلسلة من الدراسات حول كل من عمليات AAV المنبع والمصب التي توفر جدوى أكبر لإنتاج جينوم فيروسي عالي وتحقيق نقاء عالٍ ممتاز باستخدام قفيصة AAV الكاملة. ستمكّن هذه العملية الناجحة إنتاج AAV من تلبية الطلب على دعم كل من الجهود السريرية والتجارية.
- تحسين شرائط التعبير البشري للعواملكس من أجل علاج جيني متفوق يستهدف الكبد للهيموفيليا ب
بالاشتراك مع مركز Luye Life Sciences Boston R & D ومركز كلية الطب بجامعة إنديانا، حددت GeneLeap Biotech عقارًا مرشحًا AAV8.pXLLY027 مع تعبير hFIX فائق وفعالية محسّنة ، والذي يحمل إمكانات كبيرة لتقليل جرعة الإدارة بشكل كبير ومخاوف السلامة وعبء التكلفة في التطبيق السريري
- الفعالية العلاجية للعلاج الجيني AAV الاستقصائي في تخفيف الأوعية الدموية المشيمية في نموذج CNV المستحث بالليزر الجرذان
أنتجت شركة GeneLeap Biotech الرائد السريري للعلاج الجيني AAV AAV8.pTHVE002 الذي يعبر عن aflibercept تم اختياره بنجاح بتعبير وفعالية فائقة ، مما يضع أساسًا متينًا للباحثين لتعزيز التطوير السريري لهذا العلاج الجيني الاستقصائي لعلاج الملايين من مرضى AMD الرطب في جميع أنحاء العالم مع إدارة لمرة واحدة.
دكتور. جايسون تشانغقال CSO من GeneLeap Biotech ، “يسعدنا أن تتاح لنا هذه الفرصة لمشاركة أبحاثنا في العلاج الجيني والخلايا ، بما في ذلك قياداتنا السريرية في الهيموفيليا B والعلاج الجيني الرطب AMD AAV ، بالإضافة إلى التقدم في تطوير عملية AAV و التسامح المناعي. نتطلع إلى استمرار التعاون مع العلماء في جميع أنحاء العالم في جهودنا لتلبية الاحتياجات غير الملباة للمرضى “.
حول مركز Luye Life Sciences Boston R & D
مركز البحث والتطوير في بوسطنو وبرن ، ماساتشوستس هي شركة تابعة لـ Luye Life Sciences ، وتقوم بتطوير عقاقير جديدة للسرطان والاضطرابات الوراثية ، بما في ذلك العلاج الجيني ، والأجسام المضادة المثبطة لنقطة التفتيش المناعية ، وعلاج الخلايا التائية CAR-T ، وآليات توصيل الأدوية الجديدة في الوقت الحاضر ، منصة AAV لبرنامج العلاج الجيني الذي طوره مركز بوسطن للبحث والتطوير لديها العديد من المرشحين في طور الإعداد.
حول GeneLeap Biotech
GeneLeap Bio. ، وهي شركة تابعة لـ Luye Life Sciences ، متخصصة في تطوير عقاقير العلاج الجيني للسرطان والأمراض المعدية الشديدة ، بما في ذلك mRNA و oligonucleotides. حاليًا ، لدى GeneLeap Biotech عمليات البحث والتطوير في كل من الولايات المتحدة الأمريكية (بوسطن) و الصين (نانجينغ، يانتاى).
عرض المحتوى الأصلي: https: //www.prnewswire.com/news-releases/luye-life-sciences-unveils-cutting-edge-advances-in-gene-and-cell-therapy-at-asgct-2021-301291457. لغة البرمجة
SOURCE Luye Life Sciences
