أصبحت Ascentage Pharma (6855.HK) أحد مكونات مؤشر MSCI China Small Cap Index
سوزهو ، الصين و روكفيل ، ماريلاندو 13 مايو 2021 / PRNewswire / – أعلنت شركة Ascentage Pharma (6855.HK) ، وهي شركة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية على مستوى العالم ، تعمل في مجال تطوير علاجات جديدة لأمراض السرطان والتهاب الكبد المزمن B (CHB) والأمراض المرتبطة بالعمر ، وذلك وفقًا لآخر التطورات نتائج مراجعة المؤشر نصف السنوية التي أعلنتها MSCI ، المزود الرائد لخدمات وتحليلات المؤشرات ، تم اختيار Ascentage Pharma كمخزون أساسي لمؤشر MSCI China Small Cap ، ساري المفعول بعد إغلاق السوق في الخميس 27 مايو 2021.
تم تصميم مؤشر MSCI الصيني لرأس المال الصغير لقياس أداء قطاع الشركات الصغيرة في السوق الصينية. يتكون المؤشر من الشركات التي تتمتع بحالة جيدة من الأعمال وإمكانات نمو قوية ، ويتم اعتماده على نطاق واسع من قبل مجتمع الاستثمار العالمي كمرجع مهم لدعم القرار. للبقاء على اطلاع دائم ، تتم مراجعة مؤشرات MSCI وتعديلها ربع سنوي ونصف سنوي من خلال حذف وإضافة الأسهم المكونة.
بعد إدراجها في ثلاثة مؤشرات رئيسية بما في ذلك مؤشر Hang Seng المركب ، وبرنامج Shenzhen-Hong Kong Stock Connect العام الماضي ، فإن هذا الإدراج في مؤشر MSCI China Small Cap Index يوضح مرة أخرى الاعتراف القوي بقدرات Ascentage في البحث والتطوير ، واستراتيجيات التطوير ، وقيمة الاستثمار ، وآفاق النمو من قبل سوق رأس المال العالمي.
كأول هونج كونج– أسهم مدرجة في التكنولوجيا الحيوية تركز على الأدوية الجزيئية الصغيرة المبتكرة ، وقد أحرزت Ascentage Pharma تقدمًا كبيرًا في التطوير الإكلينيكي والشراكات الخارجية والملكية الفكرية ، ووسعت نطاق التعاون العالمي الذي يدفع الشركة أكثر في انتقالها من التكنولوجيا الحيوية التي تركز على البحث والتطوير إلى التكنولوجيا الحيوية الكاملة – تقدمت شركة أدوية بيولوجية بقدرات في البحث والتطوير والتصنيع. في عام 2020 ، قدمت Ascentage Pharma أول تطبيق جديد للأدوية (NDA) ، ومنحت اتفاقية عدم الإفشاء لاحقًا مراجعة الأولوية من قبل إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (NMPA) ، مما وضع علامة بارزة للشركة. في الوقت نفسه ، تمضي الشركة قدمًا إلى المرحلة التجارية ، في التحضير النشط لإطلاق علاجاتها الجديدة والاعتماد السريري لها. في الاثني عشر شهرًا الماضية ، مُنحت شركة Ascentage Pharma أربعة مرشحين للأدوية ما مجموعه 11 تسمية للأدوية اليتيمة (ODDs) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، وهو إنجاز قياسي أظهر قدرات الشركة القوية في البحث والتطوير العالمي .
“يشير هذا الإدراج من قبل مؤشر MSCI China Small Cap إلى اعتراف أسواق رأس المال بأعمالنا وآفاق النمو وثقتنا بها. وسيساعد ذلك في تنويع قاعدة المستثمرين لدينا ، وتحسين سيولة مخزوننا ، ورفع مكانتنا في رأس المال العالمي. السوق “، قال د. داجون يانغ، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Ascentage Pharma. “للمضي قدمًا ، سنواصل الاستفادة من قدراتنا القوية في البحث والتطوير ، وتسريع التطوير السريري العالمي لأصولنا ، وتعزيز هذه الأصول نحو عمليات تقديم NDA ، في محاولة لجعل علاجاتنا الجديدة متاحة قريبًا للمرضى في جميع أنحاء العالم وخلق قيمة لنا المستثمرين “.
حول Ascentage Pharma
Ascentage Pharma (6855.HK) هي شركة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية تركز على المستوى العالمي وتعمل في مجال تطوير علاجات جديدة للسرطان والأمراض المرتبطة بالعمر. على 28 أكتوبر 2019، تم إدراج Ascentage Pharma في المجلس الرئيسي لبورصة هونغ كونغ المحدودة برمز السهم: 6855.HK.
تركز Ascentage Pharma على تطوير علاجات تمنع تفاعلات البروتين والبروتين لاستعادة موت الخلايا المبرمج أو موت الخلايا المبرمج. قامت الشركة ببناء خط أنابيب من ثمانية مرشحين للأدوية السريرية ، بما في ذلك مثبطات Bcl-2 الجديدة والفعالة للغاية ومثبطات Bcl-2 / Bcl-xL المزدوجة ، بالإضافة إلى مرشحين يستهدفون مسارات IAP و MDM2-p53 والجيل التالي من التيروزين مثبطات كيناز (TKIs). Ascentage Pharma هي أيضًا الشركة الوحيدة في العالم التي لديها برامج سريرية نشطة تستهدف جميع الفئات الثلاثة المعروفة لمنظمي موت الخلايا المبرمج الرئيسي. تجري الشركة أكثر من 40 تجربة سريرية من المرحلة الأولى / الثانية في الولايات المتحدة ، الصينو أستراليا، و أوروبا. تم منح Olverembatinib (HQP1351) ، الدواء الأساسي المرشح للشركة ، والذي تم تطويره لعلاج ابيضاض الدم النخاعي المزمن المقاوم للأدوية (CML) ، تصنيف الأدوية اليتيمة (ODD) وتعيين المسار السريع (FTD) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. تم تقديم طلب دواء جديد (NDA) لـ olverembatinib ومنحه لاحقًا مراجعة الأولوية من قبل مركز تقييم الأدوية (CDE) في الصين. حتى الآن ، حصلت Ascentage Pharma على ما مجموعه 11 ODD من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأربعة من الأدوية المرشحة للتحقيق في الشركة.
تطلعي البيانات
البيانات التطلعية الواردة في هذه المقالة تتعلق فقط بالأحداث أو المعلومات اعتبارًا من التاريخ الذي تم فيه تقديم البيانات في هذه المقالة. باستثناء ما يقتضيه القانون ، لا نتعهد بأي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علانية ، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة ، أو أحداث مستقبلية ، أو غير ذلك ، بعد تاريخ إصدار البيانات أو لعكس حدوث أحداث غير متوقعة. يجب عليك قراءة هذه المقالة بالكامل وعلى أساس أن نتائجنا المستقبلية الفعلية أو أدائنا قد يكون مختلفًا ماديًا عما نتوقعه. في هذه المقالة ، يتم تقديم بيانات أو إشارات إلى نوايانا أو نوايا أي من مديرينا أو شركتنا اعتبارًا من تاريخ هذه المقالة. قد تتغير أي من هذه النوايا في ضوء التطور المستقبلي.
SOURCE Ascentage Pharma
