برنامج حوافز جديد طويل الأجل قائم على الأسهم

arabbitcoin أبريل 22, 2021

0 9 4 دقائق

Orphazyme A / S.
إعلان الشركة
رقم 13/2021
رقم تسجيل الشركة 32266355

كوبنهاجن، دينيمارك، أبريل 22و 2021 – Orphazyme A / S. [ORPHA.CO (DK); ORPH (US)]هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة متأخرة ورائدة في استجابة بروتين الصدمة الحرارية لعلاج الأمراض النادرة التنكسية العصبية ، وقد قدمت اليوم برنامجًا جديدًا للحوافز طويلة الأجل (“LTIP”).

تم تصميم وهيكلة LTIP حول مفهوم الاحتفاظ بأعضاء الإدارة التنفيذية وغيرهم من موظفي المجموعة ، مع خلق حافز لتطوير أسعار الأسهم بشكل إيجابي وأداء الشركة لصالح مساهمي الشركة.

تشتمل منح LTIP على وحدات الأسهم المقيدة (“RSUs”) ووحدات حصة الأداء (“PSUs”) التي تخول المشاركين ، رهناً بالاستحقاق ، لتخصيص عدد من الأسهم في الشركة ، بما يعادل عدد وحدات الأسهم المقيدة و / أو وحدات المعاينة الأولية مقابل دفع القيمة الاسمية لكل سهم.

ستمتلك RSUs فترة استحقاق إجمالية مدتها ثلاث سنوات محسوبة من 1 يناير أو 1 يوليو في سنة المنحة مع ثلث وحدات RSU الممنوحة في 1 يناير أو 1 يوليو في السنوات المالية الثلاث التالية. لا يشترط استحقاق ملكية سندات الملكية الفكرية تحقيق أي أهداف مالية أو غير مالية. ومع ذلك ، فإن الاستحقاق مشروط بـ (1) بقاء المشارك موظفًا مع أحد أعضاء المجموعة طوال فترة الاستحقاق الإجمالية لـ RSUs أو أن يصبح المشارك تاركًا جيدًا خلال فترة الاستحقاق الإجمالية لـ RSUs ، وفي هذه الحالة يحق للمشارك الاحتفاظ بأي منح RSUs والحصول على تخصيص تناسبي ، و (2) امتثل المشارك من جميع النواحي للشروط والأحكام العامة على النحو الذي يحدده مجلس الإدارة. لا يمكن ممارسة RSUs المكتسبة إلا في غضون أربعة أشهر بعد انتهاء فترة الاستحقاق الإجمالية لوحدات RSU. ومع ذلك ، قد يتم تمديد فترة تسليم RSU إلى نافذة التداول المفتوحة التالية في ظروف معينة.

سيكون لوحدات المعاينة الأولية فترة استحقاق إجمالية مدتها ثلاث سنوات محسوبة من 1 يناير أو 1 يوليو في سنة المنحة ومع منح وحدات المعاينة الأولية الممنوحة ، كليًا أو جزئيًا ، في 1 يناير أو 1 يوليو في السنة الثالثة التي تلي تاريخ منحة. إن استحقاق وحدات المعاينة الأولية مشروط بـ (1) زيادة في سعر السهم المعروض لأسهم الشركة ، (2) المشترك المتبقي يعمل مع عضو المجموعة طوال فترة الاستحقاق لوحدات المعاينة الأولية أو أن يصبح المشارك تاركًا جيدًا خلال فترة الاستحقاق وحدات المعاينة الأولية ، وفي هذه الحالة يحق للمشارك الاحتفاظ بنسبة من وحدات المعاينة الأولية ، و (3) امتثال المشارك من جميع النواحي للشروط والأحكام العامة على النحو الذي يحدده مجلس الإدارة. لا يمكن ممارسة أي وحدات معايرة أولية مكتسبة إلا في غضون أربعة أشهر بعد انتهاء فترة الاستحقاق لوحدات المعاينة الأولية. ومع ذلك ، قد يتم تمديد فترة تسليم PSU إلى نافذة التداول المفتوحة التالية في ظروف معينة.

بناءً على العدد الحالي للمشاركين في برنامج LTIP ، من المتوقع أن يضم البرنامج وغيره من منح الاحتفاظ القائمة على الأسهم ما يصل إلى 950،000 سهم في المجموع. تم تقدير القيمة العادلة النظرية لكل وحدة RSU بمبلغ 58.04 كرونة دانمركية وتم تقدير القيمة العادلة النظرية لكل وحدة PSU بموجب LTIP بمبلغ 20.02 كرونة دانمركية.

للحصول على معلومات إضافية ، يرجى الاتصال

Orphazyme A / S.

أندرس فادشولت ، المدير المالي +45 28 98 90 55

حول Orphazyme A / S.
Orphazyme هي شركة صيدلانية حيوية في مراحلها الأخيرة رائدة في استجابة بروتين الصدمة الحرارية لعلاج أمراض اليتيمة التنكسية العصبية. تقوم الشركة بتسخير تضخيم بروتينات الصدمة الحرارية (أو HSPs) من أجل تطوير وتسويق علاجات جديدة للأمراض الناجمة عن اختلال البروتين وتجميع البروتين والخلل الوظيفي الليزوزومي ، بما في ذلك أمراض التخزين الليزوزومية والأمراض التنكسية العصبية والعضلية. Arimoclomol ، المرشح الرئيسي للشركة ، في مرحلة التطوير السريري لمرض Niemann-Pick من النوع C (NPC) ، والتصلب الجانبي الضموري (ALS) ، ومرض جوشر. يقع المقر الرئيسي لشركة Orphazyme في الدنمارك ولديها عمليات في الولايات المتحدة وسويسرا. أسهم Orphazyme مدرجة في Nasdaq US (ORPH) و Nasdaq Copenhagen (ORPHA).

حول أريموكلومول
Arimoclomol هو دواء بحثي مرشح يعمل على تضخيم إنتاج بروتينات الصدمة الحرارية (HSPs). يمكن لـ HSPs إنقاذ البروتينات المعيبة ، وإزالة تجمعات البروتين ، وتحسين وظيفة الجسيمات الحالة. يتم إعطاء Arimoclomol عن طريق الفم وقد تمت دراسته الآن في سبع مراحل 1 وأربعة طور 2 ومرحلة محورية واحدة 2/3. Arimoclomol قيد التطوير السريري لـ NPC و Gaucher Disease و ALS. تلقى Arimoclomol تصنيف عقار يتيم (ODD) لـ NPC و ALS في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي. تلقى Arimoclomol تعيين المسار السريع (FTD) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لـ NPC و ALS. بالإضافة إلى ذلك ، حصل أريموكلومول على تصنيف علاجي متقدم (BTD) وتسمية لأمراض الأطفال النادرة (RPDD) من إدارة الغذاء والدواء (FDA) لـ NPC.

بيان تطلعي 
قد يحتوي إعلان الشركة هذا على بعض البيانات التطلعية ، بما في ذلك ما يتعلق بالتسويق المتوقع للأريموكلومول. على الرغم من أن الشركة تعتقد أن توقعاتها تستند إلى افتراضات معقولة ، فإن جميع البيانات بخلاف بيانات الحقائق التاريخية المدرجة في إعلان هذه الشركة حول الأحداث المستقبلية تخضع لـ (1) التغيير دون إشعار و (2) العوامل الخارجة عن سيطرة الشركة. قد تتضمن هذه العبارات ، على سبيل المثال لا الحصر ، أي عبارات مسبوقة أو متبوعة أو تتضمن كلمات مثل “هدف” ، “يؤمن” ، “يتوقع” ، “يهدف” ، “يعتزم” ، “يجوز” ، “يتوقع” ، ” تقدير ، “خطة” ، “مشروع” ، “سوف” ، “يمكن أن” ، “من المحتمل” ، “ينبغي” ، “سوف” ، “يمكن” ، وكلمات ومصطلحات أخرى ذات معنى مشابه أو سلبي منها. تخضع البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك متأصلة خارجة عن سيطرة الشركة والتي قد تتسبب في اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية للشركة بشكل جوهري عن النتائج المتوقعة أو الأداء أو الإنجازات التي تم التعبير عنها أو ضمنيًا من خلال هذه البيانات التطلعية ، بما في ذلك مخاطر فشل السلطات التنظيمية المعمول بها في الموافقة على arimoclomol في الجدول الزمني المتوقع أو على الإطلاق. باستثناء ما يقتضيه القانون ، لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية علنًا ، أو لتحديث أسباب اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية ، حتى لو أصبحت معلومات جديدة متاحة في المستقبل.