تقدم شركة Checkmate Pharmaceuticals بيانات ترجمة التجارب السريرية الجديدة باستخدام Vidutolimod في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للسرطان (AACR) لعام 2021

كامبريدج ، ماساتشوستس ، 11 أبريل 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Checkmate Pharmaceuticals، Inc. (NASDAQ: CMPI) (“Checkmate”) ، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير تقنيتها الخاصة لتسخير قوة الجهاز المناعي لمكافحة السرطان ، أعلنت اليوم عن تقديم بيانات متعدية جديدة من تجربة Checkmate للمرحلة 1b من vidutolimod (CMP-001) بالاشتراك مع بيمبروليزوماب في المرضى الذين يعانون من الورم الميلانيني المقاوم لـ PD-1 المتقدم.

يوضح Vidutolimod (CMP-001) استجابة محسنة في الورم الميلانيني المقاوم للحرارة غير الملتهب PD-1 وترتبط الاستجابة بمصل CXCL10 (ملخص #: 5231: NCT02680184)

خلال التجارب السريرية الافتراضية لعام 2021 AACR مع جلسة استراتيجيات الأورام المناعية الجديدة في 11 أبريل من الساعة 4:00 إلى 5:45 مساءً بالتوقيت الشرقي ، جيسون لوك ، دكتوراه في الطب ، مدير مركز العلاج المناعي للسرطان ، مركز UPMC هيلمان للسرطان ، وأستاذ مساعد في الطب ، الجامعة من كلية الطب في بيتسبرغ ، يقدم بيانات ترجمة جديدة من دراسة جارية للمرحلة 1 ب من vidutolimod بالاشتراك مع بيمبروليزوماب في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد المقاوم للحصار PD-1.

تشمل النقاط الرئيسية من هذه البيانات السريرية ما يلي:

• كان 93 ٪ من المرضى يعانون من مرض تدريجي حيث كان تقييمهم الأخير للاستجابة للعلاج السابق للحصار PD-1 ، وكان 42 ٪ لديهم LDH مرتفعًا ، وكان متوسط ​​مجموع الآفات المستهدفة الأطول قطرًا 6.7 سم ، مما يشير إلى المرض المتقدم
• كانت معدلات الاستجابة لـ vidutolimod بالاشتراك مع pembrolizumab متشابهة عبر خصائص المريض الأساسية بما في ذلك طفرة BRAF ، ومستوى LDH ، وعدد علاجات السرطان الجهازية السابقة ، وأفضل استجابة للعلاج السابق للحصار PD-1 ، و ipilimumab السابق.
• لم يتم تمييز المستجيبين وغير المستجيبين بخصائص الورم الأساسية بما في ذلك PD-L1 CPS ، أو التوقيع النسخي IFNg ، أو خلايا CD8 + T ، أو الطفرات غير المجهولة.
• أظهر جميع المرضى التحريض السريع المتوقع للأجسام المضادة لـ Qb للجسيم الشبيه بالفيروس (VLP) ، مما يسهل الاستجابة الديناميكية الدوائية لـ vidutolimod ، ولم يكن عيار الأجسام المضادة مرتبطًا بالاستجابة السريرية
• ارتبط النشاط السريري لفيدوتوليمود بالاشتراك مع بيمبروليزوماب بحجم تحريض CXCL10 في المصل ، وتحريض ملف تعريف التعبير الجيني الالتهابي ، وخلايا CD8 + T في الأورام المحقونة وغير المحقونة

قال الدكتور جيسون: “توفر هذه البيانات المترجمة رؤى جديدة حول الاستجابات الديناميكية الدوائية السريعة لفيدوتوليمود وتدعم الاستنتاج القائل بأن الاستجابات السريرية للعلاج لا ترتبط بالعلامات التنبؤية الموصوفة سابقًا للاستجابة لحصار PD-1 مثل الأورام الملتهبة” لوك.

حول صيدلية كش ملك

Checkmate Pharmaceuticals هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير تقنيتها الخاصة لتسخير قوة الجهاز المناعي لمكافحة السرطان. مرشح منتج Checkmate Pharmaceuticals ، vidutolimod (CMP-001) ، هو جيل متقدم من ناهض TLR9 يتم تقديمه كجسيم بيولوجي شبيه بالفيروس مصمم لتحفيز نظام المناعة الفطري للجسم لمهاجمة الأورام بالاقتران مع العلاجات الأخرى. تتوفر معلومات بخصوص Checkmate Pharmaceuticals على www.checkmatepharma.com.

توفر معلومات أخرى حول أدوية كش ملك

يجب على المستثمرين وغيرهم ملاحظة أننا نتواصل مع مستثمرينا والجمهور باستخدام موقعنا الإلكتروني (www.checkmatepharma.com) وموقع علاقات المستثمرين (ir.checkmatepharma.com) وعلى وسائل التواصل الاجتماعي (Twitter و LinkedIn) ، بما في ذلك وليس يقتصر على: العروض التقديمية للمستثمرين وصحائف وقائع المستثمرين ، وإيداعات هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ، والبيانات الصحفية ، والمكالمات الجماعية والبث عبر الإنترنت. يمكن اعتبار المعلومات التي تنشرها شركة Checkmate Pharmaceuticals على هذه القنوات والمواقع على أنها معلومات جوهرية. نتيجة لذلك ، نشجع المستثمرين ووسائل الإعلام وغيرهم من المهتمين بنا على مراجعة المعلومات التي يتم نشرها على هذه القنوات ، بما في ذلك موقع علاقات المستثمرين ، بشكل منتظم. قد يتم تحديث قائمة القنوات هذه من وقت لآخر على موقع علاقات المستثمرين لدينا وقد تتضمن قنوات وسائط اجتماعية إضافية. لا يجوز اعتبار محتويات موقعنا الإلكتروني أو هذه القنوات أو أي موقع ويب آخر يمكن الوصول إليه من موقعنا الإلكتروني أو هذه القنوات مدمجة بالإشارة في أي إيداع بموجب قانون الأوراق المالية لعام 1933.

تطلعي البيانات

البيانات المختلفة الواردة في هذا البيان هي “بيانات تطلعية” بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 ، بصيغته المعدلة ، بما في ذلك. كلمات مثل ، على سبيل المثال لا الحصر ، “توقع” ، “تعتقد” ، “يمكن” ، “يمكن” ، “تتوقع” ، “تقدير” ، “تصميم” ، “هدف” ، “تنوي” ، “قد” ، ” قد ، “موضوعي” ، “خطة” ، “توقع” ، “مشروع” ، “هدف” ، “محتمل” ، “ينبغي” ، “سوف” ، و “سوف” ، أو السلبية من هذه المصطلحات والتعبيرات المماثلة أو الكلمات ، وتحديد البيانات التطلعية. تستند البيانات التطلعية إلى التوقعات الحالية التي تنطوي على مخاطر وتغيرات في الظروف والافتراضات والشكوك. تتضمن هذه العبارات تلك المتعلقة بمرشح منتجنا ، بما في ذلك تطويره وإمكاناته العلاجية والنهوض بخط أنابيبنا السريري وما قبل السريري ؛ التوقعات المتعلقة بنتائج وتحليل البيانات ؛ والتوقعات المتعلقة بتوقيت وبدء وتنفيذ ونجاح التجارب السريرية المخططة لـ vidutolimod (CMP-001) ، والفوائد والآثار ذات الصلة للشراكات و / أو التعاون الحالية والمستقبلية. لا ينبغي قراءة البيانات التطلعية كضمان للأداء أو النتائج المستقبلية وقد لا تكون مؤشرات دقيقة عن وقت تحقيق هذا الأداء أو النتائج. تخضع هذه البيانات التطلعية للمخاطر والشكوك ، بما في ذلك تلك المتعلقة بتطوير منتجنا المرشح ، بما في ذلك أي تأخير في التجارب السريرية أو السريرية الجارية أو المخطط لها ، ونتائج التجارب السريرية ، بما في ذلك حقيقة أن النتائج الإيجابية من قد لا تكون التجربة بالضرورة تنبؤية لنتائج التجارب السريرية المستقبلية أو الجارية ، وتأثير وباء COVID-19 المستمر على أعمالنا وعملياتنا وإمداداتنا وخططنا السريرية والمخاطر الكامنة في عملية تطوير الأدوية والمخاطر المتعلقة بالدقة لتقديراتنا للمصروفات وتوقيت التطوير ، ومتطلبات رأس المال لدينا والحاجة إلى تمويل إضافي ، والحصول على حقوق الملكية الفكرية الخاصة بنا والحفاظ عليها وحمايتها. تمت مناقشة هذه المخاطر والمخاطر الإضافية في القسمين المعنونين “عوامل المخاطرة” و “مناقشة الإدارة وتحليلها للوضع المالي ونتائج العمليات” في تقريرنا السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2020 بتاريخ 29 مارس ، 2021 ، كما تم إيداعه لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات وفقًا للقاعدة 424 (ب) بموجب قانون الأوراق المالية لعام 1933 ، بصيغته المعدلة ، والمتوفر على موقع لجنة الأوراق المالية والبورصات على www.sec.gov ، وكذلك مناقشات حول الإمكانيات المخاطر والشكوك وعوامل مهمة أخرى في الإيداعات اللاحقة للشركة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي اعتبارًا من تاريخ الإصدار ، ولا تتعهد الشركة بأي واجب لتحديث هذه المعلومات ما لم يقتضي القانون ذلك.