تقدم C4 Therapeutics بيانات ما قبل السريرية عن CFT7455 ، وهو مطهر جديد IKZF1 / 3 لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، في الاجتماع السنوي AACR 2021

– أظهر CFT7455 تقاربًا عاليًا ملزمة Cereblon ونشاط تمكين تدهور IKZF1 / 3 السريع والعميق عبر لوحة من خطوط خلايا المايلوما المتعددة بما في ذلك النماذج المقاومة لـ IMiD –

– CFT7455 يعزز التدهور المستمر لـ IKZF1 / 3 والاستجابة الدائمة المضادة للورم ، بما في ذلك الانحدارات في نموذج Xenograft للورم النخاعي غير الحساس للورم النخاعي IMiD –

– CFT7455 المرحلة 1/2 تجربة في المايلوما المتعددة والأورام اللمفاوية اللاهودجكينية على المسار الصحيح للانطلاق 1H 2021 –

ووترتاون ، ماساتشوستس ، 10 أبريل 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – C4 Therapeutics، Inc. (C4T) (Nasdaq: CCCC) ، وهي شركة أدوية بيولوجية رائدة في فئة جديدة من الأدوية ذات الجزيئات الصغيرة التي تدمر بشكل انتقائي البروتينات المسببة للأمراض من خلال التحلل ، قدم اليوم بيانات ما قبل السريرية لـ CFT7455 ، البرنامج الرئيسي للشركة ، وهو MonoDAC^TM يستهدف المخادع IKZF1 / 3 لعلاج الأورام الدموية الخبيثة. تم تقديم هذه النتائج ، التي تدعم التقييم السريري لـ CFT7455 في المايلوما المتعددة ، كعرض تقديمي شفهي متأخّر خلال الجلسة الأولى للاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لعام 2021.

قال ستيوارت فيشر ، كبير المسؤولين العلميين في C4 Therapeutics: “بروتينات IKZF1 / 3 هي تبعيات حاسمة للأورام الخبيثة للخلايا البائية بما في ذلك المايلوما المتعددة ومجموعات فرعية من ليمفوما اللاهودجكين”. “يسعدنا مشاركة البيانات قبل السريرية التي توضح أن نشاط التحلل التحفيزي IKZF1 / 3 الفعال لـ CFT7455 ، إلى جانب الخصائص الدوائية المثلى ، يمكن أن يؤدي إلى تراجع أورام الطعم النقوي المتعدد التي لا تستجيب للعلاجات المعتمدة من IMiD. نحن متفائلون بأن في المختبر و في الجسم الحي ستُترجم البيانات التي رأيناها قبل السريرية إلى نتائج محسّنة وذات مغزى سريريًا للمرضى ، ونتطلع إلى بدء تجربة CFT7455 المرحلة 1/2 السريرية في النصف الأول من هذا العام “.

ملخص النتائج

أجرى C4T في المختبر دراسات لتأكيد آلية CFT7455 المقصودة. تشمل الملاحظات البارزة ما يلي:

• يرتبط CFT7455 بتقارب كبير مع بروتين محول ligase E3 ، cereblon (Kd = 0.9 نانومتر) ؛
• في المختبر، ينتج عن علاج CFT7455 تحلل عميق وسريع لبروتينات IKZF1 / 3 ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج ؛ و
• أظهر CFT7455 نشاطًا واسعًا وقويًا مضادًا للتكاثر في لوحة من خطوط خلايا المايلوما المتعددة.

في نماذج طعم xenograft للمايلوما المتعددة غير الحساسة للـ IMiD ، أثبتت البيانات أن CFT7455 هو عامل تحفيزي قوي للغاية لـ IKZF1 / 3 ، قادر على توليد نشاط مضاد للورم كعامل منفرد وبالاقتران مع ديكساميثازون. تشمل الملاحظات البارزة ما يلي:

• في نموذج الورم النخاعي Xenograft H929 ، أدى تناول CFT7455 عن طريق الفم يوميًا عند 0.1 مجم / كجم لمدة ثلاثة أسابيع إلى تراجع جزئي أو كامل للورم ، مع بقاء الأخير دائمًا حتى بعد التوقف عن العلاج.
• أنتج CFT7455 تدهورًا عميقًا ودائمًا لـ IKZF3 في نموذج ورم المايلوما xenograft RPMI-8226 ، وهو غير حساس نسبيًا لبوماليدوميد. نتج تراجع الورم عن العلاج بـ CFT7455 في كل من الأورام الساذجة RPMI-8226 ، وكذلك تلك التي تعرضت سابقًا ، ولكن لا تستجيب ، إلى بوماليدوميد.
• أسفر مزيج CFT7455 و dexamethasone في نموذج طعم أجنبي للورم RPMI-8226 عن تحسينات متوقعة في الفعالية ونتائج البقاء على قيد الحياة في الفئران التي تحمل أورام طعم أجنبي RPMI-8226 ، مقارنة بأي عامل مستخدم بمفرده.

استنادًا إلى هذه النتائج جزئيًا ، تخطط C4T لاستكشاف التطبيقات العلاجية لـ CFT7455 لعلاج الورم النقوي المتعدد الانتكاس أو المقاوم للحرارة والأورام اللمفاوية اللاهودجكينية وتتوقع بدء دراسة سريرية للمرحلة 1/2 من CFT7455 في النصف الأول من عام 2021.

سيتم أرشفة عرض الاجتماع السنوي لعام 2021 الخاص بـ C4T الخاص بـ C4T في صفحة “المنشورات العلمية” في قسم المستثمرين على موقع الشركة على الويب ، الموجود على www.c4therapeutics.com.

حول CFT7455
CFT7455 هو MonoDAC ™ متاح بيولوجيًا شفهيًا (كثرة الوحيداتوظيفي دانتقاد أتنشيط جompound) مصمم للارتباط بدرجة عالية مع بروتين محول Ligase E3 ، cereblon ، لاستهداف وتحطيم IKZF1 / 3 لعلاج الأورام الخبيثة الدموية مثل الورم النخاعي المتعدد والورم الليمفاوي اللاهودجكين ، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية المحيطية للخلايا التائية والورم الليمفاوي الخلوي . في الدراسات قبل السريرية ، أظهر CFT7455 تدهورًا قويًا وانتقائيًا للبروتين بخصائص دوائية مواتية.

حول C4 Therapeutics
C4 Therapeutics (C4T) هي شركة أدوية بيولوجية تركز على تسخير التنظيم الطبيعي للجسم لمستويات البروتين لتطوير مرشحين علاجيين جدد لاستهداف وتدمير البروتينات المسببة للأمراض لعلاج السرطان والأمراض الأخرى. يوفر نهج تدهور البروتين المستهدف مزايا مقارنة بالعلاجات التقليدية ، بما في ذلك إمكانية علاج مجموعة واسعة من الأمراض ، وتقليل مقاومة الأدوية ، وتحقيق فاعلية أعلى ، وتقليل الآثار الجانبية من خلال انتقائية أكبر. لمعرفة المزيد حول C4 Therapeutics ، قم بزيارة www.C4Therapeutics.com.

تطلعي البيانات
يحتوي هذا البيان الصحفي على “بيانات تطلعية” لشركة C4 Therapeutics، Inc. بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. وقد تتضمن هذه البيانات التطلعية ، على سبيل المثال لا الحصر ، بيانات صريحة أو ضمنية بشأن القدرة على تطوير علاجات محتملة للمرضى ؛ التصميم والفعالية المحتملة أو ملف الأمان لمقارباتنا العلاجية ؛ التوقيت المحتمل والتصميم والتقدم لدراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية ، بما في ذلك التوقيت المحتمل للترخيص التنظيمي المتعلق بالتجارب السريرية ؛ قدرتنا وإمكانية تصنيع وتوريد منتجاتنا المرشحة للتجارب السريرية بنجاح ؛ قدرتنا على تكرار النتائج التي تحققت في دراساتنا قبل السريرية أو التجارب السريرية في أي دراسات أو تجارب مستقبلية ؛ مواردنا الحالية ومدرج النقد ؛ والتطورات التنظيمية في الولايات المتحدة والدول الأجنبية. تستند أي بيانات تطلعية في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة الحالية ومعتقداتها بشأن الأحداث المستقبلية وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا وعكسيًا عن تلك المنصوص عليها في أو ضمنيًا. -تشوف البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك ، على سبيل المثال لا الحصر: حالات عدم اليقين المتعلقة ببدء وتوقيت وإجراء الدراسات قبل السريرية والسريرية ومتطلبات التطوير الأخرى لمرشحي منتجاتنا والمخاطر التي قد تؤدي إلى نتائج الدراسات قبل السريرية و / أو التجارب السريرية أو لن تكون تنبؤية للنتائج المستقبلية فيما يتعلق بالدراسات أو التجارب المستقبلية. لمناقشة هذه المخاطر وأوجه عدم اليقين الأخرى وغيرها من العوامل المهمة ، والتي قد يتسبب أي منها في اختلاف نتائجنا الفعلية عن تلك الواردة في البيانات التطلعية ، راجع القسم المعنون “عوامل الخطر” في أحدث منتجات C4 Therapeutics التقرير السنوي على نموذج 10-K و / أو التقرير ربع السنوي على النموذج 10-Q ، كما هو مقدم لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي اعتبارًا من تاريخ الإصدار ، ولا تتحمل شركة C4 Therapeutics أي واجب لتحديث هذه المعلومات ما لم يقتضي القانون ذلك.