قدمت شركة “جونسون آند جونسون” بيانات لبيانات الاستخدام هذه.
وداعا لقاحنا ، فإنّهما أسوأ من ذلك.
وإذا حصل على الضوء الأخضر من وكالة الغذاء والدواء ، سيكون هذا اللقاح هو الثالث المصرح به في الولايات المتحدة ، بعد لقاحي فايزر بايونتيك وموديرنا.
هذا ، يمكن أن يكون هذا الخيار مناسبًا لمشاركته ، حيث يمكن تخزينه في درجات حرارة منخفضة.
محطة حاسمة
وعلوم البحوث والدراسات والبحوث. وستكون مسؤولة عن تحديد ما إذا كانت تنطبق عليه علامات التحقّق من البرامج.
كانت الخطوة هذه الخطوة استغرقت نحو ثلاثة أسابيع بالنسبة للقاحي فايزر / بايونتيك موديرنا ، ولكن قد تكون أسرع هذه المرة. وسيتعيّن بعد ذلك إعطاء الضوء الأخضر للقاح ، ربما غداة التعليمات للجنة رأيها.
فعّال بنسبة 66٪
وتعهّدت جونسون آند جونسون بشحن 100 مليون جرعة من لقاحها إلى الولايات المتحدة قبل نهاية حزيران / يونيو.
وأعمال الأدوية العملاقة في بداية الحفلة ، النتائج الأولى لتجمعاتها المشتركة التي وصلت إلى حوالي 44 ألف شخص في ثماني درجات.
قالت الشركة إن اللقاح كان فعالاً بشكل بنسبة 66٪ ويمكن أن تفعل فعالية حتى نسبة 85٪ في الوقاية من الأعراض الشديدة للفيروس.
نتاج مقلقة
هذه النتائج أثارت القلق أيضاً ، فقد كان اللقاح أكثر فعالية في الولايات المتحدة (72٪) منه في جنوب إفريقيا (57٪) حيث ظهرت ظهرت نسخة متحورة من الفيروس في هذا البلد وباتت هيغية فيه إلى حدّ كبير.
ويرى الخبراء في ذلك مؤشراً على أن أيّ نسخات مستقبلية يمكن أن ينتهي بها الأمر إلى تجاوز الدفاعات المناعية التي طورتها اللقاحات الحالية. وهو سبب آخر ، لتسريع نتائج التسعير.
