تعلن شركة NeuroRx عن اختيار Zyesami ™ (Aviptadil) للإدراج في التجربة السريرية العالمية التي ترعاها المعاهد الوطنية للصحة لتشمل Aviptadil و Remdesivir
رادنور ، بنسلفانيا.و 6 أبريل 2021 / PRNewswire / – أفادت شركة NeuroRx، Inc. اليوم أن Aviptadil ، الذي سيتم توفيره بواسطة NeuroRx ، قد تم تحديده من قبل المعاهد الوطنية للصحة (NIH) كأحد عقارين تم اختيارهما لإدراجهما في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية متعددة المراكز التي ستتضمن الولايات المتحدة والعديد من الدول الأجنبية. يتم تطوير Aviptadil بواسطة NeuroRx باسم ZYESAMI ™ بالتعاون مع Relief Therapeutics Holding، AG (SIX: RLF، OTCQB: RLFTF). المحاكمة ، المعينة باسم TESICO (تيحهاغتصاب سمريض بشكل دائم أناالمرضى الذين يعانون من كوVID-19) ، الذي تم تمويله من قبل الحكومة الأمريكية للاستجابة للعلاجات COVID-19 وبرعاية المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID). تمت مراجعة بروتوكول TESICO والموافقة عليه باعتباره تجربة المرحلة الثالثة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، وسوف يتم تخصيص 640 مشاركًا بشكل عشوائي لـ Aviptadil و Remdesivir ، وهما مزيج من الأدوية والعلاج الوهمي. يتم تسويق Remdesivir حاليًا باسم Veklury © بواسطة Gilead Sciences (Nasdaq: GILD). ستكون نقطة النهاية الأولية للتجربة هي تعافي المشاركين من فشل الجهاز التنفسي على مدى 90 يومًا. سيتم توفير معلومات إضافية من قبل المعاهد الوطنية للصحة عندما تقوم التجربة بتعشية أول مرضاها.
حول NeuroRx، Inc.
تعتمد NeuroRx على أكثر من 100 عام من الخبرة الجماعية في تطوير الأدوية من كبار المديرين التنفيذيين في AstraZeneca و Eli Lilly و Novartis و Pfizer و PPD. بالإضافة إلى عملها على Aviptadil ، تم منح NeuroRx تصنيف علاج الاختراق واتفاقية بروتوكول خاص لتطوير NRX-101 في الاكتئاب ثنائي القطب الانتحاري وهو حاليًا في المرحلة 3 من التجارب. يرأس فريقها التنفيذي البروفيسور جوناثان سي جافيت ، دكتوراه في الطب ، MPH ، الذي عمل كمستشار صحي لأربع إدارات رئاسية وعمل في مشاريع تطوير الأدوية لتغيير النماذج في Merck و Allergan و Pharmacia و Pfizer و Novartis و Mannkind ، جنبًا إلى جنب مع روبرت بستهوف ، MIM ، الذي شغل منصب نائب الرئيس العالمي (التجاري) لقسم علم الأعصاب والألم التابع لشركة Pfizer. أعلنت NeuroRx مؤخرًا عن خطة لاستكمال دمج الأعمال مع Big Rock Partners Acquisition Corp (NASDAQ: BRPA) (“BRPA”) ، وتنوي تقديم طلب للإدراج في بورصة ناسداك تحت الرمز المقترح “NRXP”.
ملاحظة تحذيرية بخصوص البيانات التطلعية
قد تكون البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والتي لا تمثل حقائق تاريخية بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في القسم 27 أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21E من قانون الأوراق المالية لعام 1934. تتعلق البيانات التطلعية عمومًا بالأحداث المستقبلية أو الأداء المالي أو التشغيلي المستقبلي لـ NeuroRx. في بعض الحالات ، يمكنك تحديد البيانات التطلعية لأنها تحتوي على كلمات مثل “قد” و “سوف” و “ينبغي” و “تتوقع” و “تخطط” و “تتوقع” و “يمكن” و “تعتزم” الهدف ، “المشاريع” ، “يفكر” ، “يعتقد” ، “التقديرات” ، “يتوقع” ، “المحتملة” أو “تستمر” أو سلبية هذه الكلمات أو غيرها من المصطلحات أو التعبيرات المماثلة التي تتعلق بتوقعات NeuroRx أو إستراتيجيتها أو خططها أو النوايا. قد تتعلق هذه البيانات التطلعية ، من بين أشياء أخرى ، بنتائج أي مناقشات أو تطبيقات للاستخدام المستقبلي لـ ZYESAMI ، والموافقات ، والتوقيت ، والقدرة على إكمال مجموعة الأعمال المقترحة مع BRPA ، وقدرة الشركة المدمجة على الاستمرار الإدراج في بورصة ناسداك بعد إغلاق مجموعة الأعمال المقترحة. لا تشكل هذه البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي وتخضع لمجموعة متنوعة من المخاطر والشكوك. لا تتعهد NeuroRx بأي التزام لتحديث البيانات التطلعية كنتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك.
معلومات إضافية وأين تجدها
يتعلق هذا البيان الصحفي بدمج الأعمال المقترح والمعاملات ذات الصلة (“المعاملات”) بين NeuroRx و BRPA. لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التبادل ، أو التماسًا لعرض شراء أو تبادل ، أي أوراق مالية ، ولا يجوز أن يكون هناك أي بيع للأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها هذا العرض أو البيع أو التبادل غير قانوني مسبقًا للتسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لأي ولاية قضائية من هذا القبيل. قدمت BRPA بيان تسجيل على النموذج S-4 (“بيان التسجيل”) ، والذي يتضمن بيان الوكيل الأولي لطلب الموافقة من مساهمي BRPA ، وبيان أولي لعرض وبيع الأوراق المالية لـ BRPA في المعاملات و بيان التماس الموافقة المبدئية لـ NeuroRx ، والمستندات الأخرى ذات الصلة مع SEC. سيتم إرسال بيان التوكيل / نشرة الإصدار / بيان طلب الموافقة بالبريد إلى المساهمين في NeuroRx و BRPA اعتبارًا من تاريخ قياسي يتم تحديده للتصويت على مجموعة الأعمال المقترحة. يحث المستثمرون وحاملو الأمان في NEURORX و BRPA على قراءة بيان التسجيل والبيان الوكيل / النشرة / الموافقة وبيان طلب الحصول على الموافقة والمستندات الأخرى ذات الصلة التي سيتم ملؤها مع الأمانة بعناية وفي كل الأحوال. حول المعاملات المقترحة. سيتمكن المستثمرون وحاملي الأوراق المالية من الحصول على نسخ مجانية من بيان التسجيل وبيان التوكيل ونشرة الإصدار وغيرها من المستندات التي تحتوي على معلومات مهمة حول NeuroRx و BRPA بمجرد تقديم هذه المستندات إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات ، من خلال موقع الويب الذي تحتفظ به لجنة الأوراق المالية والبورصات على https: / /www.sec.gov. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن الحصول على نسخ من المستندات المودعة لدى SEC بواسطة BRPA مجانًا على موقع BRPA على الويب www.bigrockpartners.com أو عن طريق توجيه طلب كتابي إلى BRPA على 2645 N. Federal Highway، Suite 230 ديلراي بيتش ، فلوريدا 33483.
المشاركون في العطاء
يمكن اعتبار NeuroRx و BRPA ومديريهما ومسؤوليهما التنفيذيين ، بموجب قواعد SEC ، مشاركين في طلب وكلاء مساهمي BRPA فيما يتعلق بالمعاملات المقترحة. قد يحصل المستثمرون وحاملي الأوراق المالية على معلومات أكثر تفصيلاً فيما يتعلق بالأسماء والمصالح في المعاملات المقترحة لمديري ومسؤولي NeuroRx و BRPA في ملفات BRPA لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات ، بما في ذلك بيان التوكيل / بيان طلب الموافقة / بيان نشرة الإصدار يمكنك الحصول على نسخة مجانية من هذه المستندات كما هو موضح في الفقرة السابقة.
الاتصال بالشركة
جوناثان سي جافيت، دكتوراه في الطب ، ميلا في الساعة
رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي
ceo@nrxpharma.com
علاقات المستثمرين
ريان شيفيلد
rsheffield@nrxpharma.com
(484) 254-6134 ، داخلي. 723
العلاقات الاعلامية
جريج بارازمو
gparasmo@nrxpharma.com
(484) 254-6134 ، داخلي. 724
عرض المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https: //www.prnewswire.com/news-releases/neurorx-announce-zyesami-aviptadil-has-been-selected-for-inclusion-in-nih-sponsored-global-clinical-trial -تضمين-aviptadil-and-remdesivir-301262506.html
المصدر NeuroRx
