تحتفل جمعية ALS بشهر التوعية بالتصلب الجانبي الضموري مع التركيز على اللحظات المهمة

واشنطنو 30 أبريل 2021 / PRNewswire / – مايو هو شهر التوعية بمرض التصلب الجانبي الضموري ، ويشكل الأشخاص المصابون بالمرض جزءًا من حملة جمعية التصلب الجانبي الضموري الجديدة لتثقيف الجمهور بشأن الحاجة الملحة لإيجاد علاجات وعلاج. كجزء من حملة “كل لحظة مهمة” ، سيشارك الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري ومقدمو الرعاية والعائلات “لحظات” ويشرحون سبب كونهم جزءًا من نضال جمعية التصلب الجانبي الضموري من أجل العلاجات الفعالة والعلاج.

“مايو هو شهر التوعية بمرض ALS. كل لحظة مهمة للأشخاص الذين يعانون من ALS. تعرف على المزيد في als.org.”

“بالنسبة للكثيرين ، يتم تحديد حياتنا في لحظات: من الأحداث الكبيرة التي تغير الحياة إلى تلك الأصوات الصغيرة اليومية والابتسامات والنظرات الجانبية المليئة بالمعاني” ، قال مورجان روثنائب الرئيس الأول للاتصالات والتسويق. “بصفتنا أكبر ممول خيري في العالم لأبحاث التصلب الجانبي الضموري ، فإننا ملتزمون بضمان أن يتمتع الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري بأعمار أطول وأقوى للاستمتاع بالمزيد من اللحظات التي تهمهم. حملة” كل لحظة مهمة “هي دعوتنا للمجتمع لمعرفة المزيد عن هذا المرض المدمر والانضمام إلينا في عملنا لخلق عالم خالٍ من مرض التصلب الجانبي الضموري. “

ALS (التصلب الجانبي الضموري) ، المعروف أيضًا باسم لو جيريج المرض هو مرض تنكسي عصبي تدريجي يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. في النهاية ، يفقد الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري القدرة على المشي والتحدث والتنفس في النهاية. المرض دائما قاتل. لا يوجد علاج لـ ALS.

جمعية ALS هي المنظمة الوحيدة التي تكافح ALS على ثلاث جبهات: البحث وخدمات الرعاية والدعوة. تخدم الجمعية أكثر من 20000 شخص مصاب بالمرض ومقدمي الرعاية لهم. تقدر تكلفة رعاية الشخص المصاب بمرض التصلب الجانبي الضموري 250000 دولار سنويا.

في السنوات الأخيرة ، كان هناك زخم في الكفاح لإنهاء ALS. تم اكتشاف جينات جديدة مرتبطة بالمرض ، واتسع نطاق الوصول إلى الرعاية متعددة التخصصات التي ثبت أنها تطيل العمر ، وتخضع علاجات أكثر من أي وقت مضى لتجارب إكلينيكية.

يتم تشجيع الأشخاص الذين يرغبون في المساعدة في محاربة ALS ودعم العائلات التي تعيش مع المرض على ذلك

• انتقل إلى ALS.org وتعرف على المزيد حول كيفية المشاركة في مكافحة ALS.
• سجل في مسيرة لهزيمة ALS®. هناك أكثر من 175 مناحي السير كل عام في جميع أنحاء الولايات المتحدة
• قم بالتسجيل لتكون مدافعًا وتكون صوتًا للأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري.
• تبرع للمساعدة في البحث عن علاجات وعلاج لمرض التصلب الجانبي الضموري ، ولدعم الأشخاص المتعايشين مع المرض ليعيشوا حياة أكمل.

حول جمعية ALS
جمعية ALS هي أكبر ممول خاص لأبحاث ALS في العالم. تمول الرابطة التعاون البحثي العالمي ، وتوفر المساعدة للأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري وأسرهم من خلال شبكتها الوطنية من الفروع ومراكز الرعاية السريرية المعتمدة ، وتدعو إلى سياسات عامة أفضل للأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري. تبني جمعية ALS الأمل وتعزز جودة الحياة أثناء البحث بشكل عاجل عن علاجات جديدة وعلاج. لمزيد من المعلومات حول جمعية ALS ، قم بزيارة موقعنا على www.als.org.

عرض المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: .لغة البرمجة

المصدر جمعية ALS